11월 8일, 재정의약은 Q3 재보를 발표했다.수치가 보여준데 따르면 재정의약의 3분기 제품총수입은 6922만 8000딸라로 동기대비 21.53% 늘어났고 고정환률로 계산하면 동기대비 27% 증가되였다.주로 판매량의 증가, 새로 비준을 받은 제품인 위위가의 정식 출시 및 COVID-19 전염병의 부정적인 영향이 감소했기 때문이다.
재보수치가 보여준데 따르면 2022년 같은 기간에 비해 재정의약의 여러 중량제품은 강한 성장을 실현했다.
국가의료보험약품목록에 편입된 3년째 되는 해에 락은 중국 내지의 난소암령역의 원내판매선도적인 PARP억제제의 지위를 계속 유지하여 제품수입이 3920만딸라에서 4160만딸라로 증가되였다.엡실드 제품 수입은 1070만 달러에서 1160만 달러로 증가했는데, 자비 환자의 이 제품에 대한 접근성이 높아진 덕분이다.이밖에 경락과 뉴재락 두가지 이미 의료보험에 편입된 제품은 수입이 모두 동기대비 증가되였다.
2023년 9월, 일반 치료제와 연합하여 아세틸콜린(AChR) 항체 양성 성인 gMG 환자를 치료하는 위웨이가 & amp;reg;에가모드α주사액) 은 중국 내지에 출시되였고 재정의약상업화제품의 수량은 5개로 증가되였다.상업화가 정착된 지 한 달 만에 웨이웨이가는 490만 달러의 판매 수입을 올렸다.
기존의 이미 출시된 제품 외에 재정의약은 여전히 이미 출시된 제품의 다적응증 커버리지를 적극적으로 탐색하고 있으며, 연구개발 파이프라인의 진일보한 착지를 추진하고 있다.
시장의 주목을 많이 받는 자면제 분야의 메가톤급 신약 에가모드에 대해서도 후속 제형 개발을 계속 추진하고 있다.재정의약은 전신형 중증근 무력 치료에 쓰이는 약품 출시 신청이 2024년 국가약품감독국의 비준을 받을 것으로 보인다고 밝혔다.
재정의약은 이미 출시된 제품 파이프라인 중 또 다른 제품인 종양 전장 치료도 2023년 말과 2024년에 여러 가지 적응증의 출시 신청과 주요 임상 연구 데이터의 공개를 맞이할 것으로 보인다.
이미 출시된 제품의 다적응증 탐색 외에 재정의약은 종양, 알츠하이머 정신병성 장애 (ADP) 등 분야에서도 마찬가지로 여러 제품이 향후 1년간 여러 중요한 노드와 최신 연구 성과 발표를 앞두고 있다.
재정의약 창시자,회장 겸 최고경영자 두잉 박사는"2023년 3분기에 우리는 여러 가지 중요한 이정표를 달성했다. 국가약품감독관리국 (NMPA)심사 비준 회사의 여러 신약 출시 신청과 현재 진행 중인 중대한 시장 잠재력을 가진 약물의 관건적인 임상 연구, 우리는 우리의 파이프라인 진전을 가속화하고 우리의 상업화 제품 조합을 확장하여 전 세계 환자에게 더 많은 복지를 가져다 줄 수 있는 좋은 우세를 가지고 있다"고 말했다.