再鼎医薬官の微信によると、パートナーの百時美施貴宝氏は2月14日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）が神経栄養チロシン受容体キナーゼ（NTRK）遺伝子融合を持ち、局所晩期または転移性であるAugtyro（レプティニ）の補充新薬の上場申請（sNDA）を受理したと発表した。あるいは病気のために深刻な手術で切除できない。FDAはこの申請の優先審査資格を授与し、処方薬ユーザー有料法案（PDUFA）の目標行動日は2024年6月15日である。