百済神州は10月20日、英国国家衛生・臨床最適化研究所（NICE）が最終評価文書を発表し、同社製品の百悦沢&amp ;reg;（ゼブチニカプセル）は、17 p欠損またはTP 53突然変異（高リスク）を伴う未治療の慢性リンパ球白血病（CLL）または未治療の17 p欠損またはTP 53突然変異がなく、フルダラビン−シクロホスファミド−リトキシ単抗（FCR）またはフェンダモスチン連合リトキシ単抗（BR）治療に適さないCLL、および再発/難治性CLL。
百悦沢&amp ;reg;（ゼブチニカプセル）は会社が自主開発したブルトンチロシンキナーゼ（BTK）小分子阻害剤であり、現在、世界中で広範な臨床試験プロジェクトが行われており、単薬と他の療法との併用薬として多種のB細胞悪性腫瘍を治療している。新しいBTKは人体内で絶えず合成されるため、百悦沢&amp ;reg;の設計は生物利用度、半減期と選択性を最適化することによって、BTK蛋白質の完全、持続的な抑制を実現する。