サノフィ：ダビット新適応症が米FDAの優先審査を受ける
在涅诒
发表于 2024-2-23 17:23:53
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サノフィは2月23日、米国食品医薬品監督管理局（FDA）からダビトール& ;reg;（ドプリユモノクローナル）制御されていない徐阻肺症（COPD）成人患者の追加維持治療に使用される6番目の潜在的適応症の補充生物製剤の発売許可申請（sBLA）の優先審査。FDAの承認結果は2024年6月27日に取得される予定です。
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