11月24日，礼来制药和勃林格殷格翰联合宣布，其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®（恩格列净）的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗成人慢性肾病（CKD）。

　　这是继成人2型糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭和射血分数保留的成人心力衰竭、联合胰岛素治疗2型糖尿病之后，欧唐静®在中国获批的又一个新适应症。加上现有的2型糖尿病和心力衰竭适应症，欧唐静®有助于管理因心-肾-代谢疾病导致的风险。自上市以来，在全球范围内已经累计惠及患者超过10亿人。
　　中国工程院院士、国家肾脏疾病临床医学研究中心主任刘志红表示，慢性肾病是威胁全世界公共健康的主要疾病，在我国，因为过去十年公众教育、医疗服务和环境保护的改善，18岁以上成年人CKD患病率已由原先的10.8%降至8.2%。但是由于CKD发病率高、合并心血管疾病率高、致死致残率高；知晓率低、就诊率低、控制率低的“三高三低”特征，患者及其家庭乃至社会仍然面临着相当沉重的负担。此次获批使得欧唐静®为中国患者带来安全有效的治疗新选择，有望改善更多CKD患者的治疗前景。