11월 24일, 무전제약은 소화령역의 혁신제품인 부마산 볼노라생편의 새로운 적응증이 중국국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 받고 적당한 항생제와 련용하여 헬리코박터균을 근절하는데 사용되였다고 선포했다.
푸마산 볼노라 생편을 기반으로 한 4련 방안은 헬리코박터균의 비스무트 4련 함유 근절을 위해 국내에서 현재 처음으로 승인된 것으로 알려졌다.연구 데이터에 따르면 푸마산 보노라생에 기반한 헬리코박터균 근절 새로운 방안의 근절률은 94.1% 에 달하며, 이 방안은 중국인 중 헬리코박터균 근절률 1위를 차지하는 방안이다.
공개된 자료에 따르면 헬리코박터균은 여러 가지 중대한 만성질환과 관련된 발병균으로 전염성이 있어 만성 위염, 소화성 궤양, 위 점막 관련 림프종 조직 림프종 등 다양한 위장관 내외 질환을 유발할 수 있다.우리 나라 주민의 헬리코박터균 감염률은 약 46.7% 이고 가정헬리코박터균 감염률은 71.2% 에 달한다.
다케다제약은 소화는 다케다제약이 중국 시장을 배치하는 4대 핵심 치료 분야 중 하나로서 현재 이미 새로운 발전 단계에 진입했다고 밝혔다.앞으로 기업은 지속적으로 중국 대중의 건강 수요를 마음에 두고 소화 분야를 깊이 갈고 닦을 것이다.푸마산 보노라 생편과 항생제를 연계해 헬리코박터균을 근절하는 새로운 적응증이 일본, 미국 등 전 세계 15개 국가 및 지역에서 승인된 것으로 알려졌다.