미국 상원 보건, 교육, 노동 및 연금 위원회는 6 월 14 일 노스 앤드 노드의 CEO 인 Lars Fruergaard Jorgensen 이 청문회에 자발적으로 참석하기로 합의했으며, 청문회는 미국에서 GLP-1 약물 회사인 메조 글루 펩타이드의 가격이 왜 그렇게 높은지에 초점을 맞출 것이라고 밝혔다.
현재 노바놀드의 미국 내 스메글루펩타이드 체중감량제인 위고비 치료비는 월 1349달러, 독일과 영국에서는 각각 140달러와 92달러로 미국 환자들이 유럽 환자들이 부담해야 할 가격의 10~15배를 의미한다.
지난달 저우푸더는 글로벌 언론 브리핑에서 기자들에게 의약품 가격 차이는 각 국가의 의료 보건 체계의 차이로 인한 것이라고 말했다.그는 앞으로 더 많은 경쟁사들이 진출함에 따라 GLP-1류 약물의 가격 인하 여부에 대해"의약품 가격 인하는 주로 다른 시장에서 지불측의 의료보험 협상을 통해 약물의 가치에 근거하여 지불측과 협정 가격을 달성하는 것"이라고 말했다."
스메글루펩티드 적응증이 확대됨에 따라 더 많은 체중 감량 이외의 적응증이 보험에 적용될 것으로 예상되는데, 이는 미국 의료 보건 시스템이 적극적으로 평가하고 있는 이슈이기도 하다.
이번 청문회는 9월 초에 열릴 예정이며, 노바놀드는 다양한 시장에서 약물 가격에 대한 세부 사항을 더 많이 밝힐 예정이다.
국내에서는 노허노드 스메글루펩타이드가 2형 당뇨병 치료에 쓰이는 약물'노허타이'가 의료보험에 가입돼 3㎖ 용량의 비용이 800위안 미만으로 최소 한 달, 약 매달 100달러 정도의 치료비로 전 세계적으로 낮은 가격 구간에 있다.
스메글루펩티드 특허가 2026년에 만료됨에 따라 최소 10개의 중국 복제약이 임상 단계에 있다.이번 주, 리주그룹 지주부속회사 신북강제약은 국가약품감독국의 사미글루펩티드 당뇨병복제약에 관한 심사비준수리를 받은 두번째 중국약품기업으로 되였다.
올해 4월, 항저우 구원유전자공정주식유한공사가 제출한 스미글루펩티드 주사액'지유타이'의 상장 신청이 수리되었다.석약그룹도 지난달 당뇨병 치료에 사용되는 스메글루펩타이드 약물이 2026년 승인될 것으로 예상한다고 밝혔다.
현재 이들 복제약은 모두 아직 구체적인 임상 데이터를 발표하지 않았지만, 일부 기업은 이미 3상 임상시험을 마쳤다.리주그룹은 사메글루펩티드의 약물연구개발에 1억 4000만원이 넘는 인민페를 투입했다고 밝혔다.
지난해 노바놀드의'노바텔'의 중국 매출은 두 배 이상 늘어난 48억 덴마크 크로나(약 7억 달러)로 이 약물의 전 세계 전체 매출의 5%를 차지했다.이 회사는 제일재경 기자에게 스메글루펩타이드 체중 감량 적응증을 중국 대륙에서 발급받을 수 있도록 모색하고 있으며 올해 말 출시될 것으로 예상된다고 말했다.
정보 서비스 제공업체인 클레리베이트 (Clarivate) 의 의료 연구 및 데이터 분석가 카란 베르마 (Karan Verma) 는 보고서에서 사메글로펩타이드가 중국 대륙에서 전례없는 성공을 거두었으며 특허 만료가 다가옴에 따라 중국 제약사들이 복제약 시장 선점을 가속화하고 있다고 밝혔다.
애널리스트들은 또 이들 복제약 제품이 노바노르의 스메글루펩타이드 약물처럼 안전하고 효과적이라는 것을 증명하면 이들 제품은 경쟁을 늘리고 시장 전체 가격을 낮출 것이라고 말했다.골드만삭스 애널리스트들은 지난해 한 보고서에서 복제약이 스메글루펩타이드의 중국 내 가격을 약 25% 하락시킬 수 있다고 추정했다.