製薬大手のマーサドン（Merck）のロバート・デイビスCEO（Robert Davis）は11日、ゴールドマンサックス世界医療保健総会で、同社は減量療法を含む第2世代と第3世代の心臓代謝薬製品の開発に専念すると表明した。
減量療法については、注射薬ではなく小分子経口投与薬をまず考慮すると述べた。デイビス氏は、耐性の良い薬物の組み合わせにより、市場により多くの潜在的な減量治療法をもたらすことを望んでいると述べた。
研究データによると、2030年代初めまでに、世界の減量薬市場は年間売上高が約1500億ドルに達すると予測されている。この市場は現在、ノアンドノドのWegovyと礼来のZepboundが主導しており、どちらもGLP-1クラスの薬物に属している。
GLP-1薬物は消化を遅くし、満腹感を誘発することで飢餓感を減らすのに役立ち、関連企業はこれらの薬物が他の方法で健康を改善できるかどうかを研究している。
今年初めには、心臓血管、糖尿病、体重管理以外の病気に治療効果のある薬を示すことができ、保険の清算が容易になると述べていた。同社は減量以外の利点を持つGLP-1療法を求めており、代謝機能障害関連脂肪性肝炎（MASH）の治療に用いられるGLP-1：グルカゴン受容体二重アゴニストefinopegdutideを開発している。
ノアンドノイドなどの製薬企業も、MASHや慢性腎症（CKD）を含む疾患に対する減量薬の効果を模索している。MASHは以前は非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）と呼ばれ、深刻な脂肪肝疾患であり、肝臓に余分な脂肪が蓄積し、臓器の炎症や線維化、ケロイド形成を引き起こすことを指す。
マーサドンはすでに激しい競争に直面している：礼来社の実験的減量経口薬orforglipronの後期試験データは2025年4月に発表される予定である、デンマークのZealand Pharmaが先週発表した最新の中期研究結果によると、その実験的減量薬survodutideはMASH症状を明らかに改善し、患者の肝臓瘢痕形成を減少させることができる。
Zealand Pharmaとパートナーのベーリング・インガムが今年2月に発表したデータによると、survodutide治療を受けた被験者の83%が症状の改善を報告したが、プラセボ治療を受けた対照群では18.2%にとどまった。
ベーリング・インガム氏は今年4月の財報発表会で、同社がZealand Pharmaと協力して開発したGLP-1薬物が2027年か2028年に発売される見込みであることを明らかにした。
ベーリング・インガム大中華区総裁兼CEOの高皓廷（Mohammed Tawil）氏は、GLP-1類薬物は減量療法のほか、MASHはより将来性のある治療法だと第一財経記者に語った。彼はデータを引用して、MASH患者数は今後5年間で急速に増加し、2030年には中国のMASH患者数は4800万人前後に増加し、2016年より48%増加する見込みだと述べた。
高皓廷氏は、心血管、腎臓、代謝系薬物（CRM）が大きな潜在力を示すとみている。将来的には、survodutideが承認されると、CRM分野でのブリング・イングハンの優位性をさらに強化することが期待されています。