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欧洲药品监管机构建议批准Dupixen用于治疗慢性阻塞性肺病患者
当地时间5月31日，赛诺菲和再生元宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）采纳了一项积极意见，建议在欧盟批准Dupixent（度普利尤单抗）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）成人患者。两项3期试验表明，Dupixent ... -
辉瑞计划推出直接面向消费者的药品平台
【辉瑞计划推出直接面向消费者的药品平台】5月13日消息，辉瑞计划通过将Pfizer for All品牌放在一个直接面向消费者的药品平台上，根据美国专利商标局的一份文件，辉瑞在4月中旬为一个网站和应用提交了一份商标申请， ... -
诺和诺德多个药品注册证书申请注销 公司回应：相关药品系转为国内生产
近日，国家药监局发布公示，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销泛影葡胺注射液等87个药品注册证书。 值得注意的是，被注销的87个药品 ... -
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再鼎医药：卫伟迦（艾加莫德α注射液）被纳入国家医保药品目录
再鼎医药12月13日公告，卫伟迦®（艾加莫德α注射液）（卫伟迦）被纳入中国国家医疗保障局公布的2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（国家医保药品目录）。卫伟迦首次被纳入国家医保药品目 ...