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礼来アルツハイマー病新薬Donanemab日本定価承認
【礼来アルツハイマー病新薬Donanemab日本定価承認】厚生労働相の諮問機関「中央社会保険医療協議会」は11月13日、アルツハイマー病新薬「ドネ単抗」（Donanemab）の公式定価を承認した。患者1人（体重50キロを想定 ... -
展示品が秒で変わる商品！前立腺癌新薬が中国で承認され、ファイザー王玉：中国新薬の上場と世界同時化を推進
第7回博覧会の開幕当日、11月5日、ファイザーは革新薬のトルエンスルホン酸タラゾールパッリカプセル（商品名：テゼナ）が先日、国家薬監局（NMPA）の承認を得て発売されたと発表した。それはエンザルアミンと共同 ... -
世界初の統合失調症新薬が米国で承認された中国市場の進展はいかに
米国食品医薬品監督管理局（FDA）は現地時間9月26日、成人統合失調症患者の治療に使用する百時美施貴宝（BMS）社統合失調薬Cobenfy（KarXT、xanomeline and trospium chloride）の発売を承認したと発表した。 これ ... -
エイズターミネーターが来たのか？吉利徳のHIV予防新薬の臨床データによると、100%近くの効率があり、年に2回しか投与しなければならない
現地時間9月12日、吉利徳科学（GILD.NASDAQ）が明らかにした結果によると、エイズウイルス（HIV）暴露前予防（PrEP）新薬レナカパビル（Lenacapavir）は再び極めて高い有効性を示した。Lenacapavir群の2180人の被験 ... -
礼来アルツハイマー病新薬Kisunla、米FDA承認
【礼来アルツハイマー病新薬Kisunlaが米FDAの承認を受けた】礼来社は現地時間7月2日、米国食品医薬局（FDA）がアルツハイマー病の早期症状を持つ成人患者の治療にKisunlaを承認したと発表した。初年度の費用は32,00 ... -
重ポンド新薬が承認されたムシャドン株価は再び史上最高値を更新した。ウォール街から陸家嘴まで
重ポンド新薬が承認され、マーサ東の株価は再び史上最高値を更新した。肺動脈高血圧症（PAH）患者に対するWinrevairの予測年間売上高は50億ドルに達した。 ... -
大手医薬品大手は、重ポンド新薬が承認されたと発表した！1本定価10万円、影響はどれくらいですか。
医薬品大手が重大な利益を突然伝えた。 米東時間の火曜日、米医薬大手マーサドン（MRK、株価：131.75ドル、時価総額：3337億ドル）は、致命的な肺疾患の治療に使用される新薬が米食品医薬品監督管理局（FDA）の承認 ... -
ノボノルド財団は、新薬や治療法の発見のためにAIスーパーコンピュータを構築するために、英偉達と手を携えている
黄氏は、さまざまな公の場で「AI＋医療システム／生物学」を「次の驚くべき革命」と呼んだことが一度だけでなく、医薬界の真金白銀の支持を得た。 現地時間3月18日、ノボノド財団（ノボノドの背後にある企業財団） ... -
百済神州PD-1は米国で次の「重ポンド爆弾」級の新薬に成長できるか？
「重ポンド爆弾」ゼブチニに続き、百済神州は米国市場への新薬チケットを獲得した。 百済神州は3月15日、PD-1製品のトレリービーズ単抗（商品名：百澤安、TEVIMBRA）が米国食薬監局（FDA）の承認を得て、単薬治療に ... -
予想外！米FDA、礼来アルツハイマー病新薬の承認を延期
【予想外！米FDAが礼来アルツハイマー病新薬の承認を延期】米医薬大手の礼来は金曜日、米食品医薬品監督管理局（FDA）がアルツハイマー病新薬のdonanemabの承認決定を予想外に延期し、外部専門家会議を開き、その医 ... -
米FDA、礼来アルツハイマー病新薬の承認を延期
礼来製薬は現地時間3月8日、米国食品医薬品管理局（FDA）から、アルツハイマー病新薬donanemabの安全性と有効性をさらに理解し、評価したいと同社に通知されたと発表した。また、外部専門家会議を開き、3期試験につ ... -
「ホット」賈玲がダイエット需要をけん引？大手の新薬生産拡大の申告不足はどれくらいか
【“熱辛”賈玲がダイエット需要を牽引？大手新薬の生産拡大の申告不足はまだどのくらいあるのか】公開された情報を見ると、賈玲の減量は主に食事制限+運動強化に依存しているが、多くの人にとっては長期的に続ける ... -
ダイエット新薬がテスラを圧倒！投資家の嗜好移転はどのようにして米株式市場に影響を与えるのか。
突然、新型ダイエット薬が電気自動車に取って代わり、米株投資家の目に映る2024年初めの「ヒヒ」となった。これを受けて、新型ダイエット薬市場のリーダーであるエレリリー（Eli Lilly& ; Co.）の時価総額は最近 ... -
ファイザー、偏頭痛薬「瑞美吉口崩壊錠」の経口投与を発表中国で承認
ファイザー（Pfizer）は1月26日、成人の前兆偏頭痛の急性治療に使用するための次世代特異性偏頭痛治療薬である瑞美吉口崩壊錠が国家薬監局の承認を得たと発表した。紹介によると、これは口崩壊錠技術を用いたカルシ ... -
ファイザー、偏頭痛薬「瑞美吉口崩壊錠」の経口投与を発表中国で承認
AIエクスプレスを通じて、1月26日、ファイザー製薬は官微で、新世代の特異性偏頭痛治療薬である瑞美吉口崩壊錠が国家薬監局の承認を得て、成人の切迫性偏頭痛の急性治療に用いられると発表した。 ... -
ノバルティス内服PNH新薬、FDAの承認を得てヘモグロビンレベルを有効に向上
ノバルティス製薬は12月6日、米国食品医薬品局（FDA）が成人発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の経口単薬療法として承認したFabhalta（iptacopan）の発売を承認したと発表した。この治療法は12月に米国で発売され ... -
3000万人以上の患者に福音！アルツハイマー病新薬の再伝播に朗報礼来役員は事前に「ネタバレ」して薬物の進展を研究している：極度の楽観は次のダイエット薬のようなホットスポットになる可能性がある
米東時間の月曜日（11月6日）、世界最高の時価総額を誇る製薬企業の礼来（Eli Lilly、NYSE：LLY、株価595.19ドル、時価総額5650億ドル）首席科学者ダニエル・スコヴォロンスキー（Daniel Skovronsky）博士はMarketW ...