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他们三人，为何获得了2024诺贝尔经济学奖？
他们以“研究制度如何形成并影响繁荣”理论共同获奖。 全文556字，阅读约需2分钟 北京时间10月14日下午5时45分，诺贝尔奖官网宣布2024年经济科学奖得主花落三位美国教授——美国麻省理工学院的Daron Acemoglu（达龙 ... -
初の週1回の長期効果血友病療法がFDAの承認を受けたファイザー
米FDAは現地時間10月11日、12歳以上の血友病Aと血友病B成人と小児患者の出血を通常の予防または減少させるためにファイザー（Pfizer）医薬品Hympavzi（marstacimab）を承認した。これらの患者には凝固因子VIIIとIX ... -
首款每周一次长效血友病疗法获FDA批准 来自辉瑞
上证报中国证券网讯（记者张雪）当地时间10月11日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）药品Hympavzi（marstacimab）用于常规预防或减少12岁及以上血友病A和血友病B成人和儿童患者的出血，这些患者体内不含凝血因子VIII与 ... -
ファイザーの新型血友病治療薬マルタシー単抗の中国上場申請が受理された
【ファイザーの新型血友病治療薬マタジモノクローナルの中国での上場申請が受理された】8月13日、中国国家薬監局薬品審査センター（CDE）の公式サイトによると、ファイザー（Pfizer）が申告した1類治療用生物製品マ ... -
辉瑞新型血友病治疗药物马塔西单抗在华上市申请获受理
【辉瑞新型血友病治疗药物马塔西单抗在华上市申请获受理】8月13日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，由辉瑞（Pfizer）申报的1类治疗用生物制品马塔西单抗注射液在中国申报上市并获得受理。马塔西单抗（m ... -
1剤あたり350万ドル！米FDA、血友病Bに対するファイザーの使い捨て遺伝子療法を承認
米東時間の金曜日、米医薬大手ファイザーは、米食品医薬品監督管理局（FDA）が同社が血友病を治療する遺伝子療法を承認し、同社初の米国で承認された遺伝子療法になったと発表した。米株式市場では、ファイザーの株 ...- huangzenghao
- 2024-4-27 10:21
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每剂350万美元！美FDA批准辉瑞针对血友病B的一次性基因疗法
美东时间周五，美国医药巨头辉瑞宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该公司一种治疗血友病的基因疗法，使其成为该公司首个在美国获得批准的基因疗法。美股盘中，辉瑞股价涨近1%。 血友病属于一种先天 ... -
健康进博|全球首个siRNA血友病治疗药亮相 赛诺菲上新罕见病创新成果
11月6日，第六届中国国际进口博览会上（以下简称“进博会”），全球罕见病领域先行者及领导者赛诺菲六赴进博会，携全球首个应用于血友病领域的siRNA疗法在研创新药物Fitusiran和最新获批用于庞贝病治疗的新一代 ...