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노와 노드호는 100억 달러를 던져 공장을 사서 다이어트 약 생산 능력 전쟁을 시작했다

茉莉707
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전 세계 다이어트 약의 선두인 노와 노드는 생산 확대에 또 새로운 움직임을 보이고 있다.
2월 5일, 노허노드는 지배주주인 노보 홀딩스가 CDMO (계약개발생산서비스) 의 선두인 카탈런트 (Catalent) 를 165억 달러에 인수하기로 합의했다고 발표했다.이 거래의 일환으로 Novo Holdings는 Novo Holdings로부터 Catalent의 3 개의 주입 생산 기지를 110 억 달러로 인수 할 것입니다.
이번 보도자료에 따르면 이 세 생산기지는 아나니 (이탈리아), 브뤼셀 (벨기에), 블루밍턴 (미국 인디애나) 에 위치한 약품 무균 주입을 전문으로 한다.
실제로 노와 노드는 이전에 Catalent와 협력했다.전자의 GLP-1류 스타약사 메글루펩티드에서 노허노드는 자체적으로 그 원료약 (API) 을 생산하고 주입사업은 Catalent에 맡긴다.
노와노드는 이번 인수가 당뇨와 비만 치료에 관한 현재와 미래의 제조 네트워크에 도움이 될 것이며, 이 생산 기지 인수는 2024년 말에 완료될 것으로 예상되며, 2026년 및 이후 회사의 관개 능력을 점차 향상시킬 것이라고 말했다.
업적으로 볼 때, 스메글루펩티드는 특히 체중 감량 적응증을 승인받아 노와 노드의 매출과 주가를 끌어올렸다.이 약은 각각 2017년, 2019년 미국 식약청(FDA)으로부터 2형 당뇨병 치료용 주사제인 오젬픽, 경구용 제제인 리벨수스 투여를 승인받았으며, 2021년에는 체중 감량 적응증 투여제인 웨고비를 새로 추가했다.
최근 데이터에 따르면 2023년 오젬픽, 라이벨수스의 매출은 각각 138억8900만달러, 27억2000만달러로 전년 대비 각각 60%, 66% 상승했습니다.Wegovy 매출은 45억 4800만 달러로 전년 동기 대비 407% 증가했다.3자의 합계는 211.57딸라에 달해 이미 2022년 전 세계 약왕 수미락의 212억딸라의 영업수입수준에 접근했다.
이 방량의 원인에는 제품의 비교적 좋은 체중감량효과도 포함되며 머스크의"유명인이 물건을 휴대하는"영향도 있다.그러나 Wegovy는 출시 이후 항상 생산 능력에 얽매여 있습니다.2023년 5월, 노와 노드는 또 Wegovy의 마케팅사업에 브레이크를 밟아 진일보한 제품수요를 자극하지 않도록 했다.
이를 위해 노바놀드는 덴마크 카렌부르크에 있는 기존 생산시설을 강화하기 위해 60억 달러를 투자하고, 프랑스 샤텔에 있는 생산기지를 업그레이드하기 위해 23억 달러를 투자하며, 아일랜드에 있는 알케르메스의 제조공장을 인수하는 등 전 세계 여러 지역에서 생산을 확대하고 있다.
다이어트 약의 생산 능력이 부족한 것도 노와 노드 일가가 직면한 문제가 아니다.그 오랜 라이벌의 예래도 마찬가지로 여기서 제한을 받는다.2022 년 5 월, 2023 년 11 월, GLP-1R/GIPR 이중 표적 흥분제 티르제파티드 (Tirzepatide) 는 FDA에서 각각 2 형 당뇨병, 체중 감량 적응증을 승인받았다.
2형 당뇨병 적응증이 승인된 초기부터 델파펩타이드가 부족했다.이 약의 체중 감량 효과는 스메글루 펩타이드보다 우수한 것으로 알려져 후자의 주요 경쟁자다.2023년 1~3분기 델파이드 전 세계 매출은 29억5800만달러였다.
이에 릴리는 인디애나주의 신규 생산기지에 16억 달러를 추가 투자하고 노스캐롤라이나주의 삼각연구원 (Research Triangle Park) 공장에 4억 5천만 달러를 투입해 델파이신을 포함한 장 촉진 인슐린 제품의 생산능력을 향상시킨다고 발표했다고 업계 매체 피어스파마가 보도했다.2023년 3분기 전화 회의에서 회사 CEO David Ricks는 또한 릴리가 생산 확대를 적극적으로 계획하고 있다고 밝혔다.
국내에서는 스메글루펩타이드 주사제, 경구용 스메글루펩타이드가 각각 2021년 4월, 2024년 1월에 국가약품감독국 (NMPA) 의 비준을 받아 2형 당뇨병 치료에 사용되었으며, 그 체중 감량 적응증은 출시 신청 단계에 있다.델파펩타이드의 2형 당뇨병과 체중 감량 적응증은 모두 출시 신청 중이다.
국내 기업 중 화동의약 등은 GLP-1류 약물에서 비교적 빠르게 진행되고 있다.그 중 신다/릴리의 이중 표적 제품인 마스도 펩타이드는 2형 당뇨병, 체중 감량 적응증에서 모두 임상 III기 단계에 있다.
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