미국의 거대 의약 기업인 길리어드는 월요일 항암제 트로델비가 말기 폐암 환자의 실험에서 생존율을 크게 개선하지 못해 주가가 10% 이상 하락했다고 발표했다.
캘리포니아에 본사를 둔 이 제약사는 비늘과 비늘형 비소세포 폐암(가장 흔한 폐암 유형) 환자에서 트로델비를 테스트했다.길리어드는 성명에서 트로델비 치료를 받은 환자의 생존 기간이 화학요법만 받은 환자에 비해 통계학적으로 차이가 뚜렷하지 않아 시험 성공의 기준에 미치지 못했다고 밝혔다.
이는 길리어드에게 타격이다. 이 회사는 암 분야의 중요한 참여자가 되기 위해 노력하고 있다. Trodelvy는 길리어드에서 가장 잘 팔리는 항암제 중 하나다.길리드는 규제 기관과 결과를 논의하고 곧 열릴 의학 회의에서 완전한 데이터를 제출할 계획이라고 밝혔다.
미국임상종양학회의 추산에 따르면 2023년까지 미국에서 약 23만명의 성인이 페암을 진단받았는데 그중 비소세포페암이 전체 진단병례의 81% 를 차지한다.
Trodelvy는 특정 유형의 유방암과 방광암을 치료하기 위한 항체 우연성 약물 (ADC) 로 승인되었으며, 작년 첫 9 개월 동안 길리어드에게 7 억 6500 만 달러의 매출을 가져다 주었다.
항체우연제는"유도미사일"에 비유되는 표적항암요법으로서 그 이름처럼 매 ADC는 3개 부분으로 구성되였다. 즉 특이성항체, 고효률세포독성제와 량자를 련결하는 우연물로서 특이성을 통해 종양세포표면의 항원을 식별할수 있으며 ADC는 독약을 암세포에 정확하게 수송함과 동시에 정상세포에 대한 손상을 줄일수 있다.
ADC는 의약업계에서 가장 인기 있는 분야 중 하나이기도 하다. 이달 초 존슨앤드존슨은 20억 달러의 순현금으로 Ambrx 바이오제약을 인수한다고 발표했다. Ambrx는 현재 전립선암, 유방암, 신장세포암 등 여러 방향에 걸쳐 ADC를 연구하고 있기 때문이다.
BMO Capital Markets 분석가 Evan Seigerman은 이러한 데이터가 Trodelvy가 후선 치료로 사용되는 것에 대한 의문을 불러 일으켰다고 밝혔다.그러나 그는 Trodelvy가 비소세포 폐암의 초기 치료제로서 여전히 일부 시장 점유율을 차지할 기회가 있다고 덧붙였다.
Jefferies 애널리스트는 Trodelvy 실험의 실패가 완전히 놀라운 것은 아니라고 말했다. 다른 유사한 약물들도 초기 연구에서 좋은 것과 나쁜 것이 반반이기 때문이다. 그러나 이번 실험의 실패는 이 약물 개발 계획에 대한 또 다른 타격으로 길리어드의 항암 약물 판매에 대한 투자자들의 신뢰를 줄일 수 있다.
이와 함께 길리어드는 전이성 비소세포폐암 환자의 일선 치료로 트로델비연합 키트루다의 글로벌 임상 2상과 3상을 진행하고 있다고 머크사와 합의했다.
길리어드의 수석 의료 책임자 인 Merdad Parsey는 현재 3 기 일선 실험이 환자를 모집하고 있으며"최소 몇 년 내에"결과를 얻을 수 없다고 밝혔다."최신 데이터는 전이성 비소세포 폐암에서 Trodelvy의 잠재력과 더 광범위한 폐암 임상 개발 프로젝트를 계속 믿게합니다."
2020 년 9 월 길리어드는 바이오 기술 회사 인 Immunomedics를 210 억 달러에 인수한다고 발표하여 암 분야의 배치를 가속화했습니다.후자의 Trodelvy가 길리어드를 위해 수입원을 다양화하는 잘 팔리는 항암제가 되기를 기대한다.