上证报中国证券网讯（记者张雪）10月21日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准。
　　作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚系和/或体系BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者（mCRPC）。经临床验证，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松龙可显著延长BRCA1/2突变mCRPC患者的影像学无进展生存期。此外，与安慰剂相比，尼拉帕利还显示出总体生存改善趋势，可显著延长至症状进展时间和至细胞毒性化疗起始时间，同时维持了患者的生活质量。
　　强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示：“泽倍珂®的获批再次印证了前列腺癌精准治疗时代的到来，突显了基因检测在前列腺癌诊疗中的重要意义。长期以来，强生始终关注不同疾病阶段前列腺癌患者的切实需求，持续引入创新疗法及产品组合，从前列腺癌的晚期治疗，进一步覆盖到更早期阶段。同时，我们也希望让更多患者实现前列腺癌全程管理，在早期、规范化、足疗程的诊疗中获得更长的生存期。”