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阿斯利康:临床研究显示靶向抗癌药泰瑞沙将无进展生存期延长3年以上

子墨764
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  当地时间6月2日,阿斯利康宣布,LAURAⅢ期试验的积极结果显示,泰瑞沙(奥希替尼)与安慰剂相比,对肿瘤有外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的不可切除的Ⅲ期表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行化放疗(CRT)后的无进展生存期(PFS)有统计学意义和高度临床意义的改善。

  经盲法独立中央审查(BICR)评估的结果显示,与安慰剂相比,泰瑞沙可将疾病进展或死亡风险降低84%。接受泰瑞沙治疗的患者的中位PFS为39.1个月,而接受安慰剂治疗的患者的中位PFS为5.6个月。
  总生存期(OS)数据显示泰瑞沙的有利趋势,尽管数据在本分析时尚不成熟。该试验将将继续评估次要终点OS。
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