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司美格鲁肽进入口服时代 减重领域竞争白热化

我心如烟卸
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  1月26日,国家药监局网站显示,诺和诺德研发生产的诺和忻(司美格鲁肽片)上市申请已获通过,用于治疗2型糖尿病。这是全球首个且唯一口服胰高糖素样肽-1受体激动剂,意味着,GLP-1RA类药物进入口服时代,用药更加便利。

  事实上,在被寄予厚望的减重领域,GLP-1受体激动剂的“争夺”早已开始。
  竞争主要还在减重领域
  司美格鲁肽片此次获批用于成人2型糖尿病,每天只需1片,诺和诺德方面将在随后药品上市后公布其价格。公开信息显示,在欧美地区,该药(规格为30片)未经保险报销的多个剂量(3毫克/7毫克/14毫克)价格均为935.77美元,照此计算,每片约合224元。
  司美格鲁肽是诺和诺德公司研发的第二代GLP-1受体激动剂。2021年4月,司美格鲁肽注射液在我国获批,用于治疗成人2型糖尿病及降低2型糖尿病合并心血管疾病患者的心血管不良事件风险。
  2021年6月,司美格鲁肽的减肥适应症获美国食药监局(FDA)批准上市,也是首个用于体重管理的每周1次GLP-1受体激动剂。临床研究显示,在每周1次皮下注射司美格鲁肽治疗12周后,2.4mg剂量组肥胖或超重患者的平均体重减轻6%左右;68周时减重幅度为17%-18%。因此,司美格鲁肽也被称为“减肥神药”。
  减重适应症的获批,直接带动司美格鲁肽的销售。2022年,该药的销售额达109亿美元,2023年前三季度,在减重适应症的加持下,司美格鲁肽三款产品累计销售额达到142.82亿美元。
  高企的销售额,更是让司美格鲁肽有望问鼎全球“药王”。上一代“药王”修美乐因专利到期等因素,已经基本退出2023年全球“药王”的位置。一直对“药王”虎视眈眈的默沙东“K药”(Keytruda),去年前三季度卖出184.03亿美元。据此,不难看出,虽然与K药销售还有一定差距,司美格鲁肽的增速也不容小觑。
  整个2023年,据记者不完全统计,诺和诺德已经先后数次出手,共投资595亿丹麦克朗(776.62亿元)用于扩大司美格鲁肽产能,以保证产品供应。
  替尔泊肽带来不小压力
  司美格鲁肽销售火爆的同时,也受到老对手礼来的压力。
  2023年11月8日,礼来的替尔泊肽(商品名为Zepbound)的肥胖或超重适应证获FDA批准上市。礼来2023年10月公布的一项三期临床试验结果显示,替尔泊肽减重效果优于司美格鲁肽。在为期12周的强化生活方式干预(低热量饮食、运动和医学咨询)后接受替尔泊肽治疗72周,总计84周时间里,肥胖/超重的非糖尿病受试者的体重平均减轻26.6%。
  去年6月,礼来公司还宣布,实验性药物GLP-1三靶点激动剂RetatrutideⅡ期临床数据显示,在24周时,Retatrutide(1mg、4mg、8mg或12mg)达到肥胖或超重而无糖尿病参与者疗效评估的主要终点,平均体重减轻17.5%。在次要终点中,在48周治疗结束时平均体重减轻24.2%。
  虽然在药物上市中未能占得先机,礼来仍拼尽全力。礼来在替尔泊肽减重适应症获批之后,又率先打出“价格战”,替尔泊肽定价比司美格鲁肽低出20%。为方便患者用药,今年1月4日,礼来还宣布上线新网站LillyDirect,允许患者通过远程医疗提供商获得减肥药、糖尿病处方,该平台则为患者提供送药上门服务。礼来表示,LillyDirect将使患者更容易获得药物,无需去医生那里拿处方,然后去药房配药。
  礼来的替尔泊肽也将在未来几年成为“药王”的有力竞争者。数据和分析公司GlobalData认为,更优的减肥疗效临床数据,将让替尔泊肽超过司美格鲁肽,成为肥胖和糖尿病市场最畅销的药物,预计2029年销售额将会达到270亿美元。这一数据,显然对于K药和司美格鲁肽,都有冲击力。
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