11월 24일, 예래제약과 브링그은게한은 공동으로 그 당뇨병련맹산하의 SGLT2 억제제 오당정 & amp를 선포했다.reg;(엥그레정) 의 새로운 적응증은 이미 중국국가약품감독관리국의 비준을 받고 성인만성신장병 (CKD) 을 치료하는데 사용되였다.
이는 성인 2형 당뇨병, 사혈점수가 낮아지는 성인 심부전과 사혈점수가 유지되는 성인 심부전, 연합인슐린으로 2형 당뇨병을 치료한 데 이어 오탕정 & amp;reg;중국에서 비준을 받은 또 하나의 새로운 적응증.기존 2형 당뇨병과 심부전 적응증까지 더해져 오당정 & amp;reg;심장-신장-대사 질환으로 인한 위험 관리에 도움이 된다.출시 이후 전 세계적으로 10억 명 이상의 환자에게 혜택을 주었다.
류즈훙 중국공정원 원사이자 국가신장질병임상의학연구센터 주임은"만성신장병은 전 세계 공공건강을 위협하는 주요 질병"이라며"우리나라에서는 지난 10년간 대중교육, 의료서비스, 환경보호의 개선으로 18세 이상 성인의 CKD 유병률이 기존 10.8% 에서 8.2% 로 낮아졌다"고 말했다.그러나 CKD 발병률이 높고 심혈관 질환을 합병하는 확률이 높기 때문에 치사 불구가 될 확률이 높다;인식률이 낮고 진찰률이 낮으며 통제률이 낮은"3고 3저"특징은 환자와 그 가정 나아가서는 사회가 여전히 상당히 무거운 부담에 직면하고있다.이번 승인으로 오당정 & amp;reg;중국 환자에게 안전하고 효과적인 치료의 새로운 선택을 가져다 주고, 더 많은 CKD 환자의 치료 전망을 개선할 수 있을 것이다.