南方財経は9月27日、セノーフィがタビト&amp ;reg;（度普利尤単抗注射液）中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、血好酸球が上昇し、制御がよくない慢性閉塞性肺疾患成人患者に用いられる。今回の承認は米国FDAの承認よりも先に行われ、EUと米国に比べて中国の承認時間が最も短く、また革新的な薬が中国人患者に恩恵を与える記録を更新した。ダビタット&amp ;reg;世界初の慢性肺障害標的治療薬として承認された。（21世紀経済報道）