「私たちは中国が研究開発から世界に参加することを望んでおり、2022年末までに、私たちはすでに80%の製品の研究開発と上場が世界と同期する目標を実現し、2027年までに、すべての製品が世界と同期して研究開発と上場することを期待している」とファイザー中国区希少病事業部の宋発賢社長は3日、記者の取材に対し、ファイザーのような外資系企業により迅速かつ早期に最先端製品を導入させる。
インタビューの中で、記者は、2023年から2025年にかけて、ファイザーは中国で17種類の新製品と新適応証の提出と承認を受ける予定であることを明らかにした。これまでに4件が承認された。博覧会に入ることは、多国籍薬企業が中国の革新と生態に参加するのを助けることができ、製品の迅速な推進のための重要な契機となる。
初めて博覧会に参加してから、珍しい病気分野の革新薬はファイザーの展示の重点の一つである。宋発賢氏は記者に、過去数回の博覧会で、ファイザー希少病は革新製品の「初展、初秀」と一連の標的性のあるプロジェクトを通じて、公衆の希少病に対する認知を高め、希少病診療生態圏の建設を促進したと伝えた。宋発賢氏は記者に「珍しい病気の発展を推進する上で進博会が果たす役割は非常に積極的でエキサイティングだ」と話した。
例えば：2019年、ファイザーは進博会で関連する珍しい病気の対因治療内服薬であるクロロベンゾリン酸を展示した。2020年9月、クロロベンゾリジン酸が中国で承認され、同年の進博会で発売された。2021年、この薬は国家医療保険医薬品目録に組み入れられた。今年、ファイザー希少病は血友病分野の最前線コースでの非因子療法を重点的に紹介し、博覧会に参加するきっかけを借りて、血友病の個人化治療の実現に対する革新的な薬物の価値をより多くの人に理解させ、それによって薬物の加速可能性を促進することを望んでいる。「私たちは世界と同時に申請を提出し、第1陣の上場国の1つとなり、中国の患者に最新のフロンティア突破療法をもたらし、疾病の診療が満たされていない需要を満たす」と宋発賢氏は紹介した。
ファイザー氏は今年、血友病治療分野で「二次元達成、自由自在道」（Treat beyond bleeding、Revive free lives）という新しい理念を打ち出し、血友病の治療目標を「出血抑制」から「隠れ出血に関心を持ち、関節機能を保護する」ことに変え、より多くの血友病患者の健康な生活を支援したいと考えている。
博覧会という開放的で交流のプラットフォームで、ファイザーは中国希少病連盟と手を携えて希少病の規範化診療とシステム建設を支援するだけでなく、患者組織、大健康分野の新興企業などのパートナーとの協力を絶えず拡大している。デジタル化などの手段を通じて、疾病の認知―診断―治療―支払い―患者の長期管理などの全リンクを展示する。
ここ数年来、中国の知的財産権保護の強化、ビジネス環境の最適化に関する努力と成果は、世界各国の企業が中国との貿易投資協力を強化する自信を固めた。2023年5月、ファイザースマート医療イノベーションセンターは杭州銭塘区に設立され、デジタルイノベーションを中国の医療業界にエネルギーを供給し、業界のトップ人材を集め、業界の痛い点に焦点を当て、モバイルソリューションを通じて業界の挑戦を解決することを目的としている。
それによりますと、ファイザー中国研究開発センターは今後5年間で全製品ラインの重要なIII期と登録申告のグローバル同期を実現する計画で、これは2027年までに、ファイザーが中国がすべての重要なIII期臨床試験に参加することを実現し、中国をファイザー世界新製品の最初の申告地域リストに組み入れ、中国で全製品ラインの同時提出を実現することを意味しています。これにより、革新的な薬物の国際的および国内での発売時間の差がさらに短縮され、国内の患者が早期に治療と生存の利益を得ることができるようになる。（完）