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フランスはマイクロソフト、アマゾン、ファイザーなどの計150億ユーロの投資約束を獲得した
【フランスはマイクロソフト、アマゾン、ファイザーなどの計150億ユーロの投資コミットメントを獲得】5月14日、統計によると、今年の「フランスを選ぶ」投資サミット期間中、フランスはマイクロソフト、アマゾン、 ... -
ファイザーは消費者向け医薬品プラットフォームを直接発売する予定
【ファイザーが直接消費者向け医薬品プラットフォームを発売予定】ファイザーは、Pfizer for Allブランドを直接消費者向け医薬品プラットフォームに置くことで、米国特許商標局の文書に基づき、4月中旬にウェブサイ ... -
ファイザーADC薬物TIVDAKは米FDAから再発性または転移性子宮頸癌の治療に完全に承認された
【ファイザーADC薬物TIVDAKが米FDAから再発性または転移性子宮頸癌の治療に完全に承認された】5月6日、再鼎医薬官微は、パートナーのファイザー社とGenmabが共同で、米食品医薬品監督管理局（FDA）がTIVDAK（tisotu ... -
ファイザーの第1四半期の売上高は前年同期比20%減の148.79億ドル
ファイザー社が5月1日に発表した2024年第1四半期の財務報告によると、売上高は前年同期比20%減の148.79億ドル、純利益は同44%減の31.15億ドルと報告された。 ... -
1剤あたり350万ドル！米FDA、血友病Bに対するファイザーの使い捨て遺伝子療法を承認
米東時間の金曜日、米医薬大手ファイザーは、米食品医薬品監督管理局（FDA）が同社が血友病を治療する遺伝子療法を承認し、同社初の米国で承認された遺伝子療法になったと発表した。米株式市場では、ファイザーの株 ...- huangzenghao
- 2024-4-27 10:21
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初の胃癌治療PD-L 1抑制剤ファイザー・チェーミの5つ目の適応症が承認された
【胃癌を治療する初のPD-L 1抑制剤であるファイザー・チョイス・ミーの第5の適応症が承認された】ファイザー社は3月15日、腫瘍免疫革新薬であるチョイス・ミー（シュガーリー単抗注射液）が国家薬品監督管理局に承 ... -
ファイザーBesponsaはFDAの承認を得て小児患者の治療に用いられている
米食品医薬品監督管理局（FDA）は現地時間3月6日、ファイザー社のBESPONSA& ;reg;（オーイントールビーズ単抗）1歳以上の再発または難治性前駆体B細胞急性リンパ球白血病（ALL）の小児患者の治療に用いられる。 ... -
ファイザー：JAK 1阻害剤希必拡張性新適応症が中国で承認された
【ファイザー：JAK 1抑制剤希必拡張年齢新適応症が中国で承認された】ファイザーは、高選択性JAK 1抑制剤、革新経口投与小分子標的薬希必拡張年齢新適応症が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を正式に得て、12 ...- 18010063851
- 2024-3-4 18:35
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ファイザー中国区総裁：在中35周年、自国の革新と世界の同期を推進
文/羊城晩報記者陳沢雲図/回答者提供 竜年新春に入り、広東省、山東省、遼寧省、甘粛省などの省は次々と春節休暇後の最初の平日に「新春第1会」を開き、各地は新質生産力の発展、高レベル対外開放の深化などをめぐ ... -
ファイザーは9300万ドルを支払って「リプトル」独占禁止訴訟を解決することに同意した
ファイザー社は、インドの後発医薬品会社ランボシラボ（Ranbaxy Laboratories）と共謀し、低価格のコレステロール薬「リプトン」の後発医薬品の販売を遅らせたファイザー社が提出した独占禁止請求を解決するために9 ... -
ファイザーの2023年純利益は93%減
1月30日、ファイザーは2023年の財報を発表した。2023年、同社の年間売上高は前年同期比42%減の584億9600万ドルだった。純利益は21億1900万ドルで、前年同期比93%減少した。ファイザーの2023年第4四半期の売上高は前 ... -
ファイザー皮下注射BCMA×CD 3デュアルアンチエイリアスをCDE優先審査に組み入れる
1月31日、国家薬監局薬品審査センター（CDE）の公式サイトが公示し、ファイザー（Pfizer）は中国でelranatama b注射液の上場申請を提出し、受理された。同時に、この製品もCDEに優先審査に組み入れられ、適応症が過 ... -
ファイザー片頭痛新薬の発売が承認され、ノバルティスと標的注射液が相次いで承認された
ファイザー（Pfizer）は今日（1月26日）、新世代の特異性偏頭痛治療薬である瑞美吉泮口崩壊片が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、成人の切迫性偏頭痛の急性治療に使用されることを発表した。 ファイザ ... -
ファイザー、偏頭痛薬「瑞美吉口崩壊錠」の経口投与を発表中国で承認
ファイザー（Pfizer）は1月26日、成人の前兆偏頭痛の急性治療に使用するための次世代特異性偏頭痛治療薬である瑞美吉口崩壊錠が国家薬監局の承認を得たと発表した。紹介によると、これは口崩壊錠技術を用いたカルシ ... -
ファイザーの新世代特異性片頭痛治療薬「楽泰可」が中国で承認
ファイザーは1月26日、同社の新世代特異性偏頭痛治療薬である楽泰可（瑞美吉口崩壊錠）が国家薬監局の承認を得て、成人の前兆偏頭痛の急性治療に使用されていると発表した。 ファイザー氏によると、同製品は口崩壊 ... -
ファイザー、偏頭痛薬「瑞美吉口崩壊錠」の経口投与を発表中国で承認
AIエクスプレスを通じて、1月26日、ファイザー製薬は官微で、新世代の特異性偏頭痛治療薬である瑞美吉口崩壊錠が国家薬監局の承認を得て、成人の切迫性偏頭痛の急性治療に用いられると発表した。 ... -
ファイザーがRSV療法を開始中国後期臨床で特効薬の空白を埋める見込み
中国薬物臨床試験登録・情報公示プラットフォームの公式サイトが1月22日に更新した情報によると、ファイザーは中国を含むRSVに対する新型抗ウイルス療法sisunatovirの国際多センター2/3期臨床研究を開始し、当該薬 ... -
ファイザーがガラス粒子を保管した注射液問題の薬品を複数回収したが、いずれも中国市場には入っていない
【ファイザーがガラス粒子を保管している注射液のリコール問題の薬品はすべて我が国市場に入っていない】米国食薬監局（FDA）の公式サイトはこのほど、ファイザー社が4.2%炭酸水素ナトリウム注射液、8.4%炭酸水素ナ ... -
プラチナ医薬子会社とファイザーがグローバルライセンス契約を締結
香港株とプラチナ医薬革新薬の研究開発は画期的な進展を遂げた。白金医薬子会社のノナバイオはこのほど、フィザーとヒト皮素（MSLN）抗体カップリング薬（ADC）HBM 9033の世界的な臨床開発と商業化に関する独占ライ ... -
「新冠配当金」数消失ファイザーの収益リセットガイドラインによる株価急落
【「新冠配当金」が消失したファイザーの収益リセットガイドラインによる株価急落】米東時間の水曜日、ファイザーは2024年の収益がウォール街の予想より50億ドルほど低い可能性があると発表した。これにより、株価 ...