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诺和诺德减重版司美格鲁肽获批 GLP-1市场依然“热辣滚烫”
近日，丹麦生物制药公司诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂诺和盈正式在中国上市。 据了解，诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）能 ... -
安进阿伐可泮胶囊在中国正式获批上市
11月6日，安进中国宣布，特福尼®（阿伐可泮胶囊）获得国家药品监督管理局批准，适用于成人严重、活动性抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎（肉芽肿性多血管炎[GPA]或显微镜下多血管炎[MPA]）在含糖皮 ... -
百时美施贵宝：欧狄沃联合含顺铂化疗获批尿路上皮癌一线治疗适应症
11月5日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合顺铂及吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成人患者的一线治疗。据介绍，此次获批后，欧狄沃联合化 ... -
礼来BTK抑制剂匹妥布替尼在中国获批上市
上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）10月29日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，礼来公司的BTK抑制剂匹妥布替尼片（pirtobrutinib片）上市申请已获得批准，用于单药治疗既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难 ... -
强生泽倍珂在华获批 适用于前列腺癌患者
上证报中国证券网讯（记者何昕怡）近日，强生宣布，其创新药物泽倍珂®（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药监局批准。强生表示，作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂，泽倍珂®联合泼尼松或泼尼松 ... -
礼来称减肥药物Mounjaro在香港获批销售
10月28日，礼来公司在一份声明中表示，该公司已获得香港特区政府批准，可以通过名为Kwikpen（预充式注射笔）的设备销售其Tirzepatide注射剂（商品名：Mounjaro），用于长期体重管理和2型糖尿病。礼来预计最早将 ... -
礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市
10月26日，据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可。Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次，在英国获批用于治疗符合条件的轻度认知障碍 ... -
礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市
【礼来阿尔茨海默病药物Kisunla在英国获批上市】据礼来消息，英国药品和医疗产品监管局（MHRA）已授予其药物donanemab上市许可。Donanemab（商品名：Kisunla）是一种用于静脉输注的药物，每四周注射一次，在英国获批 ... -
强生旗下药物泽倍珂在国内获批
【强生旗下药物泽倍珂在国内获批】10月21日，强生宣布旗下药物泽倍珂（尼拉帕利阿比特龙片）正式获得国家药品监督管理局批准。作为目前国内首个且唯一获批的双效复方制剂，泽倍珂联合泼尼松或泼尼松龙用于治疗携带胚 ... -
欧狄沃联合逸沃获批一线治疗结直肠癌
南方财经10月14日电，百时美施贵宝宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）与逸沃®（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星 ...- Adyson24090
- 2024-10-14 18:28
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科技英特尔有望年底前完成85亿美元融资；9月共109款国产网络游戏获批
英特尔和美国政府有望年底前完成85亿美元直接融资 9月27日，据英国金融时报，知情人士称，英特尔和美国政府有望在年底前完成对该公司价值85亿美元的直接融资。 国家新闻出版署：9月共109款国产网络游 ... -
赛诺菲：慢阻肺靶向治疗药物达必妥在华获批
9月27日，赛诺菲宣布达必妥（度普利尤单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的Ⅲ期临床试验结果，显示达必妥 ... -
赛诺菲：达必妥在华获批
e公司讯，9月27日，赛诺菲宣布，达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。此次获批是基于两项里程碑式的III期临床试验结果， ...- ty实话实说2017
- 2024-9-27 17:11
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默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批黑色素瘤治疗新适应证
9月14日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。此次批准，将产品说明书中黑色素瘤适应证由“帕博利珠 ... -
默沙东PD-1抑制剂可瑞达在华获批黑色素瘤治疗新适应证
上证报中国证券网讯 9月14日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得国家药监局批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗。 据了解，默沙东可瑞达®的此次获批，系 ... -
京东安联股权转让获批 安联保险集团向安联中国控股转让公司53.33%股权
9月5日，记者获悉，国家金融监督管理总局广东监管局批准了京东安联财产保险有限公司（以下简称“京东安联”）的股东变更申请，同意安联保险集团（Allianz SE）将所持有京东安联53.33%股权转让给安联（中国）保险 ... -
京东安联股权转让获批 安联在华保险布局统归安联中国控股管理
安联保险集团在华保险布局再有新动作。 日前，国家金融监督管理总局广东监管局批准了京东安联财产保险有限公司（下称“京东安联”）的股东变更申请，同意安联保险集团（Allianz SE）将所持有京东安联53.33 ... -
安进超10亿美元引进的1类新药获批临床
新京报讯（记者张兆慧）9月4日，国家药监局官网最新公示，安进（Amgen）的1类新药AMG 451（rocatinlimab）一项新的临床申请获得批准，适应症为结节性痒疹。据悉，该药是一款全人源化抗OX40单克隆抗体在研新药， ... -
中驰车福赴美上市获批 定价为每股4美元
8月28日，国内领先的汽车产业供应链数字化云平台中驰车福，宣布首次公开发行定价。 据悉，公司将以每股4美元的公开发行价格，共发行250万股A类普通股，扣除承销折扣、佣金和发行前费用，总募资额约为1000万 ... -
阿斯利康IL-5Rα单抗国内获批上市
上证报中国证券网讯 8月19日，国家药监局官网显示，阿斯利康IL-5Rα单抗（benralizumab）在国内获批上市。该药物最早由协和麒麟开发，后由阿斯利康收购并商业化，用于12岁及以上重症嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附 ...