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礼称ダイエット薬Mounjaroが香港で販売許可
10月28日、礼来公司は声明の中で、同社は香港特区政府の承認を得て、Kwikpen（プリチャージ注射ペン）という設備を通じてTirzepatide注射剤（商品名：Mounjaro）を販売することができ、長期体重管理と2型糖尿病に使 ... -
レレアルツハイマー病薬Kisunla、英国で発売承認
10月26日、礼来によると、英国薬品・医療製品監督管理局（MHRA）は薬物donanemabの上場許可を授与した。Donanemab（商品名：Kisunla）は静脈注入用の薬物で、英国では条件を満たす軽度認知障害と軽度アルツハイマー ... -
レレアルツハイマー病薬Kisunla、英国で発売承認
【礼来アルツハイマー病薬Kisunlaの英国上場が承認された】礼来によると、英国薬品・医療製品監督管理局（MHRA）は薬物donanemabの上場許可を授与した。Donanemab（商品名：Kisunla）は静脈注入用の薬物で、英国で ... -
グラクソスミスクラインは、約8万件の胃炎薬Zantac関連訴訟を解決するために22億ドルを支払うことで合意した
界面ニュースによると、グラクソスミスクライン社は10月9日、米国州裁判所で係争中のグラクソスミスクラインを起訴した胃炎薬Zantacの責任事件の93%（約80000件）を代表する原告10社と合意したと発表した。これらの ... -
グラクソスミスクラインは、約8万件の胃炎薬Zantac関連訴訟を解決するために22億ドルを支払うことで合意した
グラクソスミスクラインは10月9日、米国州裁判所で係争中のグラクソスミスクラインを起訴した胃炎薬Zantacの責任事件の93%（約80000件）を代表する原告10社と合意したと発表した。これらの合意に基づき、グラクソス ... -
アスリーコンと石薬グループは20億ドル近くの心血管薬物授権協定に合意した
アスファルコンと石薬集団有限公司は独占的な授権協定に達し、臨床前革新小分子リポ蛋白質（a）（Lp（a）））抑制剤の開発を推進した。合意によると、アスピリカンは石薬グループの臨床前候補小分子薬YS 23018を獲 ... -
アップルの新特許でVision Proの将来を探る：障害者の痛みを緩和し、薬物依存の低減を支援
【アップルの新特許Vision Proヘッドディスプレイの未来を探る：障害者の痛みを緩和し、薬物依存を低減するのに役立つ】米国商標・特許局（USPTO）が最新に公表したリストによると、アップルはVision Proヘッドディ ...- kingwang1227
- 2024-9-25 09:08
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新しい市場の開拓を求めて！ノボノルド氏は減量薬が12歳以下の子供の安全に有効だと主張している
【新たな市場の開拓を求めて！ノボノルドはその減量薬が12歳以下の子供の安全に有効だと主張】ノボノルドが資金援助した新しい研究によると、同社のダイエット薬は6歳の子供の安全に有効であり、これはリラルペプチ ... -
百時米施貴宝原研腫瘍治療薬Abraxaneが中国で正式に発売
【百時美施貴宝原研腫瘍治療薬Abraxaneが中国で正式に発売】百時美施貴宝中国は9月2日、原研腫瘍治療薬Abraxane（注射用パクリタキセル［アルブミン結合型］、略称“アルブミンパクリタキセル”、ケビン）が国内で ...- jj13154197690
- 2024-9-2 16:02
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ファイザー、米国患者向け薬の直接販売プラットフォームを発売
ファイザーは8月27日、米国のユーザーがワクチン接種を予約したり、医師と仮想的に面会したりすることができるユーザーフレンドリーなプラットフォーム、PfizerForAll.comをリリースした。医師は新型コロナウイルス ... -
アスリーカン時価総額が初めて2000億ポンドを突破！抗がん剤注入への賭けが実を結んでいる
世界的な製薬大手アスファルコの時価総額が昨日、初めて2000億ポンド（2570億ドル）を突破した。これまで同社の抗がん剤への賭けが同社の株価の上昇を後押ししてきた。 火曜日（8月13日）、同社の時価総額は初めて2 ... -
衛材/渤健アルツハイマー病の薬物はEUに拒否され、礼来多奈単抗または影響を受けた
欧州薬品管理局の薬品委員会はこのほど、衛材と渤健のアルツハイマー病薬であるレンカナ単抗の上場許可申請に対して推薦しない意見を示した。 欧州医薬品管理局人用医薬品委員会は、レンカナイ単抗は認知能力の低下 ... -
マーサドン、次世代心臓代謝薬の開発に焦点を当てた経口減量療法競争に参入
製薬大手のマーサドン（Merck）のロバート・デイビスCEO（Robert Davis）は11日、ゴールドマンサックス世界医療保健総会で、同社は減量療法を含む第2世代と第3世代の心臓代謝薬製品の開発に専念すると表明した。 減 ... -
マイルストーン突破！Google DeepMindが次世代医薬品開発AIモデルAlphaFold 3を発表
米東時間の水曜日、Google DeepMindは次世代のタンパク質構造を予測するAlphaFold 3モデルを発表し、科学者がより正確に疾病のメカニズムに対応し、より効果的な治療薬を開発するのに役立つことができた。 DeepMind ... -
米国の「薬不足」が323種類の薬物を急襲！
史上最悪の「薬不足」が米国を襲った。 米国衛生システム薬剤師協会（ASHP）とユタ州薬物情報サービスセンターの最新データによると、今年第1四半期、全米で323種類の薬物が深刻な不足状態にあり、2014年の320種類 ... -
ダイエット薬の後発医薬品時代が近づいているGLP医薬品の第1陣の特許が期限切れになり、大勢の人が鹿を追うようになった
世界のダイエット薬市場は現在二分天下にあり、ノボノボキシメチルペプチド製品Wegovy及びOzempicと礼来のチゼパペプチド薬品Zepbound及びMounjaroは、現在市場で最も人気があり、治療効果が最も顕著な薬物である。 ... -
礼来は早ければ来年にもインドで肥満薬チロポペプチドを発売する予定だ
2月28日、礼来CEOの戴文英明氏はインタビューに応じ、同社は早ければ来年にもインドで肥満症薬のテロポペプチド（Tirzepatide）を発売する予定だと明らかにした。 戴文睿氏はインドのトレンガンナ州で開かれたアジ ... -
ノボノルドは2.35億ユーロで低分子経口投与薬を導入する予定
ノフノイド氏は1月23日、EraCal Therapeuticsと協力し、EraCalの経口小分子薬の開発と商業化に向けたライセンス契約を締結したと発表した。 聞くところによると、この小分子薬物はEracalがゼブラフィッシュの表現型 ... -
ダイエット薬はまたいいですね。米FDA評価：ウェゴビーなどの薬物は自殺願望と無関係
【ダイエット薬が再び好調に！米FDA評価：Wegovyなどの薬物は自殺願望とは無関係】米規制当局は最近、ノフノイド傘下のWegovyなどのGLP-1類のダイエット薬物と自殺願望との間に関連がないことを発見した。これはこ ...- Fernanda55133
- 2024-1-12 13:16
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サノフィ脂質低減薬旨立達が中国で承認
【セノフィ脂質降下薬旨立達が中国で承認された】セノフィ官微信によると、セノフィは12月27日、高コレステロール血症及び純合子型家系性高コレステロール血症（HoFH）患者の治療に使用するために、リシュルバスタ ...