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아스트라제네카 Imfinzi, FDA 승인: 비소세포 폐암 환자의 수술 후 추가 치료에 사용
미국 식품의약국 (FDA) 은 목요일 (8월 15일) 영국 제약사 아스트라제네카 (AstraZeneca) 의 베스트셀러 항암제 임펜지의 새로운 치료법을 승인했다. 금요일 언론에 따르면 FDA는 성인 비소세포폐암 (NSCLC) 환자의 ... -
바이두 건강 플랫폼은 이미 30여만 명의 의사를 유치하여 누적 서비스 2억 1000만 명 이상의 환자를 유치했다
7월 19일, 북경에서 열린 2024 바이두건강산업생태대회에서 바이두그룹 베테랑 부총재, 바이두대건강사업그룹 총재 하명과는 주제연설을 발표할 때 지금까지 바이두건강플랫폼 30여만명의 입주의사는 루계로 2억 10 ... -
미국 뇌기계 회사 개척: OpenAI 모델에 환자 교류 능력 부여
"미국 뇌기계회사 개척: OpenAI 모델에 환자 교류 능력 부여"지난주, 미국 뇌기계인터페이스 (BCI) 회사 Synchron은 OpenAI의 인공지능 모델을 자사의 BCI 플랫폼의 채팅 기능에 통합한다고 발표했는데, 이 방법은 ... -
재정의약: 립티닙은 ROS1 양성 비소세포페암환자를 치료하는데 사용되였는데 국가비준을 받았다
남방재경 5월 13일발 소식: 재정의약항교통소는 중국국가약품감독관리국이 립티니가 ROS1 양성비소세포페암환자를 치료하는데 사용되는것을 비준했다고 공고했다. ... -
최신 연구:"다이어트 신약"Wegovy는 당뇨병과 심부전 환자에게도 효과가 있습니다.
최근 연구에 따르면 노바놀드 계열의'다이어트 신약'위고비 (주성분은 스메글루 펩타이드) 는 다이어트뿐만 아니라 당뇨병과 심부전 환자의 건강에도 도움이 된다. 토요일 (4월 6일) 의학 저널'뉴잉글랜드 저널 오 ... -
화이자 Besponsa, FDA 승인 받아 어린이 환자 치료
3월 6일 (현지 시각) 미국 식품의약국 (FDA) 은 화이자의 BESPONSA & amp를 승인했습니다.reg;(오인타주 단항) 1세 이상 재발하거나 난치성 전구체인 B세포 급성림프구 백혈병(ALL) 어린이 환자를 치료하는 데 쓰인 ... -
머스크의 뇌기계 인터페이스는"이정표의 순간"을 맞이했다: 첫 번째 인간 환자는 이미 이식되었다!
머스크는 X 플랫폼에 글을 올려 첫 번째 인간 환자가 어제 뇌기계 인터페이스 회사인 뉴럴링크의 이식물을 받아 현재 잘 회복되고 있다고 밝혔다.초기 결과는 뉴런 스파이크 검사가 유망한 것으로 나타났다. Neural ... -
독일 중앙은행 총재 반박: 독일은"유럽의 병자"가 아니지만 경제형세가 확실히 좋지 않다
요아힘 나겔 독일 중앙은행 총재 겸 유럽중앙은행 관리위원회 위원은 수요일 독일은 유럽의 병자가 아니지만 올해 독일의 경제 상황이 확실히 좋지 않다는 것을 인정했다. 이날 국제통화기금과 세계은행의 2023년 ...