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주 1회 장기 혈우병 치료법 FDA 승인 받은 첫 화이자
상해증권보 중국증권넷소식 (기자 장설): 현지시간으로 10월 11일, 미국 FDA는 화이자 (Pfizer) 약품 Hympavzi (marstacimab) 를 비준하여 12세 이상 혈우병 A와 혈우병 B 성인과 어린이 환자의 출혈을 일반적인 예 ... -
노와 노드는 장효인슐린 Levemir의 미국 내 판매를 중단해 미국 의회 심사를 앞둔 것으로 알려졌다
노와 노드는 장효인슐린 Levemir의 미국 내 판매를 중단해 미국 의회 심사를 앞둔 것으로 알려졌다. -
강생장효 정신분열증 요법이 중국에서 비준을 받았다
"강생장효정신분열증요법 중국서 비준 획득"강생은 산하에 6개월에 한번씩 약을 주는 장효침제 선구달이 최근 국가약품감독관리국의 시판허가비준을 받아 팜팔리페돈에스테르주사액 (3M) 을 적어도 3개월간 충분히 ... -
HIV 감염률 0!예방약 Lenacapavir 유효성 최종 확정 대기 장효요법 이륙 2031년 규모 또는 367억원
[HIV 감염률 0!예방약 Lenacapavir 유효성 최종 확정 장효요법 이륙 2031년 규모 또는 367억원] 6월 20일 (현지 시각) 미국 바이오제약사 길리어드사이언스는 홈페이지를 통해 자사가 개발한 Lenacapavir가 HIV (HI ... -
릴리 초장효 인슐린 3상 임상 성공
[릴리 초장효 인슐린 3상 임상 성공] 릴리는 매주 초장효 인슐린 Insulin Efsitora Alfa 2형 당뇨병 치료 2상 3상 임상 QWINT-2, QWINT-4가 긍정적인 데이터를 얻었다고 발표했다. ... -
노와 노드 초장효 인슐린 세계 첫 출시 앞두고 두 달 내 예상
"노허노드 초장효 인슐린 세계 첫 출시를 앞두고 2개월 내 예정"일전, 유럽약품관리국 인용약품위원회 (CHMP) 는 적극적인 의견을 받아들여 Awiqli (기초인슐린주간제제 이코[icodec] 인슐린) 에 성인당뇨병치료에 ... -
딜로이트 관리 자문 동업자 덩녜: 타오바오 티몰은 사역이 장기적인 효과 성장을 이끄는 핵심 진지이다
본사기자 원전새 다음 10년, 전자상거래 장사의 중심은 트래픽 보너스에서 사용자 가치를 깊이 파고드는 것으로 바뀌어야 한다.최근 타오톈그룹은'2023년 타오바오 티몰 사역 성장 방법론'백서를 발표하여 온라인 ...