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アスリーカン：肺がん標的薬テリーサ？化学療法との併用によるEGFR突然変異末期非小細胞肺癌の適応症が中国で承認された
AIエクスプレスを通じて、アスリーカンは6月26日、中国国家薬品監督管理局が2024年6月18日にテリーシャを正式に承認したと発表した。reg;（英語商品名：TAGRISSO& ; reg ;、一般名：メタンスルホン酸オヒチニブ ... -
アスピリカン肺がん標的薬テリーサ新適応症が中国で承認
アスファルコンは6月26日、中国国家薬品監督管理局が2024年6月18日に泰瑞沙& ;reg;表皮成長因子受容体（EGFR）エクソン19の欠損またはエクソン21（L 858 R）置換突然変異を有する局所晩期または転移性非小細胞肺 ... -
初の胃癌治療PD-L 1抑制剤ファイザー・チェーミの5つ目の適応症が承認された
【胃癌を治療する初のPD-L 1抑制剤であるファイザー・チョイス・ミーの第5の適応症が承認された】ファイザー社は3月15日、腫瘍免疫革新薬であるチョイス・ミー（シュガーリー単抗注射液）が国家薬品監督管理局に承 ... -
ノフノフノシスグルコペプチドに初めて心血管適応症が承認された
最近、ノボノド減量療法Wegovy（スミグルーペプチド）注射液の新適応症が米FDAの承認を得て、心血管疾患と肥満または過体重の成人心血管死亡、心臓発作と脳卒中のリスクを低減するために使用されているが、低カロリ ... -
ファイザー：JAK 1阻害剤希必拡張性新適応症が中国で承認された
【ファイザー：JAK 1抑制剤希必拡張年齢新適応症が中国で承認された】ファイザーは、高選択性JAK 1抑制剤、革新経口投与小分子標的薬希必拡張年齢新適応症が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を正式に得て、12 ...- 18010063851
- 2024-3-4 18:35
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科創板創新薬企業が「豊作年」を迎える：百済神州PD-1新適応症がFDA受理
本紙記者の張敏 百済神州から2月28日、米国食品・薬物管理局（FDA）は会社のトレリス単抗の生物製品許可申請（BLA）を受理し、フルオロピリミジンと白金を含む化学療法と共同で局所晩期切除不能または転移性胃また ... -
百時米施貴宝原研アルブミンパクリタキセルが中国で新適応症を承認
財閥社は1月5日、百時米施貴宝（原研腫瘍治療薬Abraxane（注射用パクリタキセル［アルブミン結合型］、略称“アルブミンパクリタキセル”）が中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得て、転移性膵癌の第一線治療 ... -
武田製薬フマル酸ボルノラ生片によるピロリ菌根絶のための新適応症が中国で承認
武田製薬は11月24日、ピロリ菌を根絶するために適切な抗生物質と併用するための消化領域における革新的なフマル酸ボルノラグリーンシートの新適応症が、中国国家薬品監督管理局（NMPA）の承認を得たと発表した。 聞 ...