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데카르토 단항 재첨가 새로운 적응증, 말기 위암에 사용
신경보소식 (기자 장수란): 8월 13일, 국가약품감독국 공식사이트에 따르면 항체우연약물 (ADC) 우흐드 (주사용덕곡토주단항) 가 조건부 비준을 받았고 단약은 이전에 두가지 또는 두가지 이상의 치료방안을 받은 ... -
미국 FDA, NTRK 양성 국소 말기 또는 전이성 실체종 환자 치료용 리프티닙 추가 출시 신청 접수
재정의약관 마이크로소식에 따르면 그 협력파트너인 백시미시귀보는 2월 14일, 미국식품약품감독관리국 (FDA) 이 이미 Augtyro (레프티니) 의 보충신약출시신청 (sNDA) 을 수리하여 12세 및 그 이상의 년령의 실체 ... -
아스트라제네카: 영비범련합화학료법이 중국에서 첫 말기담도암환자의 면역치료방안으로 비준을 받았다
11월 14일, 아스트라제네카는 잉페이판 & amp;reg;(영어 상품명: IMFINZI ®, 통용명: 도발리유단항) 은 이미 11월 7일에 정식으로 국가약품감독관리국의 비준을 받았다. 본 제품은 키시타빈과 순백금과 연합하 ...