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艾伯维帕金森疗法ABBV-951获FDA批准上市
上证报中国证券网讯（记者何昕怡）10月17日，艾伯维宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其Vyalev（ABBV-951）上市，用于治疗晚期帕金森病成人患者的运动能力波动。据悉，这是FDA批准的首款基于左旋多巴的 ... -
艾伯维下调第二季度盈利预期
美国生物技术公司艾伯维（AbbVie）当地时间7月3日更新其2024年第二季度和全年盈利预期，预计第二季度将产生9.37亿美元的税前在研研发（IPR&D）和里程碑费用，对每股收益产生52美分的不利影响，预计第二季度调整 ... -
