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赛诺菲Dupixent在欧盟获批用于治疗慢性阻塞性肺病成人患者
赛诺菲公司7月3日发布声明称，欧盟监管机构批准其药物Dupixent用于欧洲慢性阻塞性肺病成人患者。这一决定使Dupixent成为欧盟约22万慢性阻塞性肺病成人患者的第一种靶向疗法。赛诺菲表示，美国食品和药物管理局也 ... -
每瓶定价695.65美元！礼来AD新药获批上市，仑卡奈单抗迎强劲对手
21世纪经济报道记者韩利明上海报道 当地时间7月2日，礼来（NYSE：LLY）宣布Kisunla（donanemab，350 mg/20 mL）获得美国FDA批准，用于治疗早期症状的阿尔茨海默病（AD），其中包括轻度认知障碍（MCI）患者 ... -
FF近2天已累涨超126%！贾跃亭：正式获批 FF继续上市 或再度变革汽车产业
6月28日，法拉第未来（FF）创始人、首席产品及用户生态官贾跃亭发微博称，FF正式获得纳斯达克继续上市的批准。 前提是公司需在2024年7月31日前提交定期财报，并在2024年8月31日前满足最低出价要求。 ... -
减肥药大战开启：司美格鲁肽肥胖适应证国内获批
近日，GLP-1（胰高糖素样肽-1）减肥领域再添新消息。 诺和诺德宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已批准了用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液（商品名为诺和盈）的上市申请。这意味着，原研司美格鲁肽的“ ... -
默沙东帕博利珠单抗胃癌新适应证在华获批
6月25日，默沙东中国微信公众号宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表 ... -
默沙东帕博利珠单抗胃癌新适应证在华获批
6月25日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1（综合 ... -
减重版司美格鲁肽在华获批 诺和诺德已启动药品供应相关流程 效果如何？
诺和诺德明星产品司美格鲁肽在中国获批用于长期减重管理。 6月25日，诺和诺德宣布，国家药监局（NMPA）于近日正式批准司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈）的新适应证上市，适用于在控制饮食和增加体力活动 ... -
诺和诺德司美格鲁肽注射液在中国获批用于长期体重管理
中证网讯（记者李梦扬）据“诺和诺德中国研发中心”微信公众号6月25日消息，近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。 ... -
体重降幅平均达17%！诺和诺德司美格鲁肽在中国获批
诺和诺德中国官方微信6月25日消息，近日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的诺和盈（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）在中国的上市申请。 诺和诺德表示，作为全球首个且目前唯 ... -
首款一周打一次的胰岛素在国内获批 效果如何？
6月24日，国家药品监督管理局正式批准诺和诺德的诺和期®（依柯胰岛素注射液）在中国的上市申请，该产品的适应症为用于治疗成人2型糖尿病。 依柯胰岛素注射液是一款基础胰岛素周制剂，即一周只需打一针 ... -
再鼎医药：ZL-1102尚未在国内获批用于治疗慢性斑块状银屑病
5月22日，再鼎医药宣布，首位患者已在一项全球2期临床研究（NCT06380907）中给药，该研究旨在评估公司内部开发的IL-17抑制剂ZL-1102治疗慢性斑块状银屑病（CPP）的疗效和安全性。ZL-1102的2期全球临床研究是一项 ... -
替尔泊肽在华获批 与司美格鲁肽争夺千亿市场！礼来：预计今年四季度上市
司美格鲁肽在华迎来强劲对手，GLP-1领域另一重磅产品替尔泊肽注射液在中国获批。 5月21日，礼来中国宣布，替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达；英文名称：Tirzepatide）获得国家药监局（NMPA）批准上市。该药 ... -
特斯拉上海储能超级工厂涉河建设方案获批 计划5月开工
【特斯拉上海储能超级工厂涉河建设方案获批 计划5月开工】上证报记者从特斯拉中国获悉，特斯拉上海储能超级工厂计划于2024年5月开工，并于2025年第一季度完成量产。这也是特斯拉在美国本土以外的首个储能超级工厂项 ... -
美光有好事将近？据称下周有望获批超60亿美元芯片法案拨款
美国最大存储芯片制造商美光科技（Micron Technology Inc.）有望从商务部获得60亿美元的补贴，用于支付本土建厂项目费用，这是美国将半导体生产迁回本土努力的一部分。 据知情人士透露，此事尚未最终敲定 ... -
日本央行前官员：日本央行可能会在9月份加息至0.25%
当地时间4月16日，在Stellantis集团召开的2024年年度股东大会上，集团提交给股东审议的所有提案均获通过，包括批准将支付47亿欧元普通股股息的分配方案。 据了解，上述方案将向Stellantis集团普通股持有者 ... -
苹果Vision Pro头显新专利获批：基于周围环境动态增强“专注模式”
【苹果Vision Pro头显新专利获批：基于周围环境动态增强“专注模式”】根据美国商标和专利局（USPTO）近日公示的清单，苹果获得了一项关于Vision Pro的新专利，通过增强“专注模式”，减少佩戴者的分心情况。根据专 ... -
苹果新专利获批：为 iMac、iPhone、妙控键鼠等配可拆卸模块电池
【苹果新专利获批：为 iMac、iPhone、妙控键鼠等配可拆卸模块电池】根据美国商标和专利局近日公示的清单，苹果公司获得了一项关于充电系统的专利，可以模块化可拆卸电池，让设备更加灵活地应对各种使用场景。苹果为 ... -
苹果新专利获批：iPhone、iPad等设备可使用Vision Pro头显空中手势
苹果公司近期公布一项专利显示，空中手势操作将超越Vision Pro，应用到iPhone、iPad和MacBook等其他设备上。苹果公司的专利申请涉及改进空中手势识别的技术，可以对交互进行分类，然后根据分类控制扫描的手势识 ... -
苹果新专利获批：iPhone、iPad等设备可使用Vision Pro头显空中手势
【苹果新专利获批：iPhone、iPad等设备可使用Vision Pro头显空中手势】根据世界知识产权局（WIPO）近日公示的清单，苹果公司获得了一项新的手势专利，暗示当前适用于Vision Pro头显的诸多空中手势操作，将应用到iPho ... -
一波三折终出海 百济神州核心产品百泽安成为第二款在美获批的国产PD-1
历时近两年百济神州PD-1终于叩开了美国FDA的大门。 3月15日，百济神州宣布，FDA已批准百济神州PD-1抑制剂替雷利珠单抗（商品名：百泽安）上市，用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性 ...