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辉瑞博瑞纳最新数据显示60%患者无进展生存期超过五年
【辉瑞博瑞纳最新数据显示60%患者无进展生存期超过五年】辉瑞在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会年会上公布,III期CROWN研究的长期随访结果显示,洛拉替尼组的60%晚期肺癌患者在五年后病情仍未见进展。洛拉替尼是国 ... -
欧州医薬品規制当局は慢性閉塞性肺疾患患者の治療にDupixenを承認することを提案
ゼノフィと再生元は現地時間5月31日、欧州医薬品管理局人用医薬品委員会(CHMP)が、欧州連合(EU)でDupixent(ドプリーユー単抗)による慢性閉塞性肺疾患(COPD)成人患者の治療を承認することを提案する積極的な ... -
再鼎医薬:レプチニを用いたROS 1陽性非小細胞肺癌患者の治療は国の承認を得た
南方財経5月13日電、再鼎医薬港交通所は、中国国家薬品監督管理局がROS 1陽性非小細胞肺癌患者の治療にレプチニを承認したと発表した。 -
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最新研究:糖尿病や心不全患者にも「ダイエット神薬」Wegovyが有効
最新の研究によると、ノアンドノド傘下の「ダイエット神薬」ウェゴビー(主成分はスミグリンペプチド)はダイエットができるだけでなく、糖尿病や心不全患者の健康にも有益であることが明らかになった。 この土曜日 ... -
最新研究:“减肥神药”Wegovy对糖尿病和心力衰竭患者也有效
一项最新研究表明,诺和诺德旗下的“减肥神药”Wegovy(主要成分为司美格鲁肽)不仅能减肥,而且对患有糖尿病和心力衰竭病人的健康也有益处。 这份周六(4月6日)发布在医学期刊《新英格兰医学杂志》上的报告称 ... -
ファイザーBesponsaはFDAの承認を得て小児患者の治療に用いられている
米食品医薬品監督管理局(FDA)は現地時間3月6日、ファイザー社のBESPONSA& ;reg;(オーイントールビーズ単抗)1歳以上の再発または難治性前駆体B細胞急性リンパ球白血病(ALL)の小児患者の治療に用いられる。 ... -
辉瑞Besponsa获FDA批准用于治疗儿童患者
当地时间3月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准辉瑞公司的BESPONSA®(奥英妥珠单抗)用于治疗1岁及以上复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童患者。 ... -
マースクの脳マシンインタフェースは「マイルストーンの時」を迎えた:初の人間患者が移植された!
マースク氏はXプラットフォームに、最初のヒト患者が昨日脳マシンインタフェース会社Neuralinkのインプラントを受け、現在は回復していると投稿した。初歩的な結果によると、ニューロンスパイク検出は有望である。 ...- 18010063851
- 2024-1-30 10:40
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马斯克的脑机接口迎来“里程碑时刻”:首位人类患者已植入!
马斯克在X平台上发帖称,第一位人类患者昨天已经接受了其脑机接口公司Neuralink的植入物,目前恢复良好。初步结果显示,神经元尖峰检测很有希望。 需要知道的是,Neuralink的脑机接口设备是一种侵入式的大脑 ...