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百济神州PD-1抑制剂百泽安在中国获批第13项适应症
上证报中国证券网讯百济神州6月28日宣布，其PD-1抑制剂百泽安（替雷利珠单抗）正式获得国家药监局批准，联合依托泊苷和铂类化疗用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。据公司介绍，包括此次适应症在内，替 ... -
百济神州BTK抑制剂百悦泽在中国获批滤泡性淋巴瘤适应症
百济神州5月13日宣布，其BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）获得中国国家药品监督管理局（国家药监局）附条件批准注册，新增以下适应症：联合奥妥珠单抗，适用于既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性滤泡 ... -
百时美施贵宝：心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥?在中国获批，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病成人患者
4月30日，百时美施贵宝宣布，全球首创心肌肌球蛋白抑制剂迈凡妥®（通用名：玛伐凯泰胶囊）获中国国家药品监督管理局优先审评批准，用于治疗纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病（HC ... -
英国经济有望摆脱衰退,BBC:年轻人不想工作,心情抑郁?政府:这些职业非常缺人…
【首个治疗胃癌PD-L1抑制剂 辉瑞择捷美第五个适应症获批】3月15日，辉瑞公司宣布，肿瘤免疫创新药择捷美（舒格利单抗注射液）已获国家药品监督管理局批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1的不可手术切 ... -
辉瑞：JAK1抑制剂希必可扩年龄新适应症在华获批
【辉瑞：JAK1抑制剂希必可扩年龄新适应症在华获批】辉瑞宣布，高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年及成人中度至重 ... -
JAK1抑制剂希必可?扩年龄新适应症在华获批
南方财经3月4日电，今日，辉瑞公司宣布，高选择性JAK1抑制剂、创新口服小分子靶向药希必可®（CIBINQO®, 通用名称：阿布昔替尼片）扩年龄新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗1 ... -
默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准 用于治疗宫颈癌患者
财联社1月14日电，默沙东当地时间1月12日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患者。 ... -
默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准
【默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准】当地时间1月12日，默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌 ... -
百济神州PD-1抑制剂新增适应证，用于肝细胞癌一线治疗
2024年1月2日，百济神州宣布其PD-1抑制剂百泽安®（替雷利珠单抗）新适应证已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗。至此，替雷利珠单抗已有12项适 ... -
百济神州13.3亿美元引进昂胜医药CDK2抑制剂
11月21日，百济神州宣布，已经与Ensem Therapeutics（昂胜医药）达成合作协议，引进后者即将递交IND（药物临床试验）申请的CDK2抑制剂ETX-197。 根据协议条款，Ensem将获得一笔首付款，并基于取得的特定研 ...