9월 5일, 기자가 알아본데 따르면 국가금융감독관리총국 광동감독관리국은 경동안련재산보험유한회사 (이하"경동안련"으로 략칭함.) 의 주주변경신청을 비준하고 안련보험그룹 (Allianz SE) 이 보유한 경동안련의 ...

신경보소식 (기자 장조혜): 9월 4일, 국가약품감독국 공식사이트의 최신 공시에 따르면 안진 (Amgen) 의 1류신약 AMG 451 (rocatinlimab) 의 새로운 림상신청이 비준을 받았는데 적응증은 결절성간지럼이다.이 약은 ...

상하이보 중국증권망 (기자 유리엄) 테슬라 창업자이자 CEO인 일론 머스크 (Elon Musk) 는 7월 24일 열린 테슬라 실적 보고 전화회의에서 유럽과 중국에서 감독 하의 테슬라 FSD (Full-Self Driving, 전자동 운전 ...

"예래대르박펩타이드는 중국에서 장기체중관리적응증을 비준받았다."오늘 예래무봉달 (대르박펩타이드 주사액) 장기체중관리적응증은 국가약품감독관리국의 비준을 받았다.무봉다는 포도당 의존성 촉진 인슐린 폴리 ...

7월 2일 (현지 시간) 릴리 (NYSE: LLY) 는 Kisunla (donanemab, 350mg/20mL) 가 미국 FDA 승인을 받아 경도인지장애 (MCI) 환자와 경도치매 단계를 앓고 있는 AD 환자를 포함한 초기 증상의 알츠하이머병 (AD) 을 ...

21세기 경제보도 기자 한리명 상해 보도 7 월 2 일 (현지 시간) 릴리 (NYSE: LLY) 는 Kisunla (donanemab, 350 mg/20 mL) 가 미국 FDA 승인을 받아 경도 인지 장애 (MCI) 환자와 경도 치매 단계를 가진 AD 환자를 ...

최근 GLP-1 (인슐린 샘플 펩타이드-1) 다이어트 분야에 새로운 소식이 추가됐다. 노바놀드는 국가약품감독관리국 (NMPA) 이 장기 체중 관리에 사용되는 스메글루펩타이드 주사액 (상품명 노바놀) 의 출시 신청을 승 ...

6월 25일, 머샤둥 중국 위챗 대중번호는 그 PD-1 억제제 파볼리주 단항 (상품명: 코레다 & amp; reg;) 이 이미 중국 국가약품감독관리국 (NMPA) 의 비준을 획득하여 디톡스 단항, 플루타미딘류와 백금류 약물화학요 ...

6월 25일, 묵사동은 그 PD-1 억제제 파볼리주단항 (상품명: 코레다 & amp; reg;) 이 이미 중국국가약품감독관리국 (NMPA) 의 련합곡타주단항, 플루타시딘류와 백금류를 함유한 약물화학료법을 비준받아 충분히 검증 ...

노와 노드 스타 제품인 스미글로펩티드는 중국에서 장기 체중 감량 관리에 사용할 수 있도록 승인받았다. 6월 25일, 노허노드는 국가약품감독국 (NMPA) 이 최근 스메글루펩티드 주사액 (상품명: 노허잉) 의 새로운 ...

중증넷소식 (기자 리몽양):"노허노드중국연구개발센터"위챗공중번호 6월 25일 소식에 따르면 일전, 국가약품감독관리국 (NMPA) 은 노허노드회사가 연구개발하여 생산한 노허잉 (장기체중관리에 사용되는 사미글루펩 ...

"테슬라 상해에너지저장슈퍼공장 하천관련 건설방안 비준받아 5월 착공계획"상증보 기자가 테슬라 중국으로부터 알아본데 따르면 테슬라 상해에너지저장슈퍼공장은 2024년 5월에 착공하고 2025년 1분기에 양산을 완 ...

미국 최대 메모리 반도체 제조업체인 마이크론 테크놀로지 (Micron Technology Inc.) 는 반도체 생산을 본토로 이전하려는 미국의 노력의 일환으로 상무부로부터 60억 달러의 보조금을 받을 것으로 보인다. 소식통 ...

4월 16일 (현지 시각) 스텔란티스 그룹이 개최한 2024년 연례 주주총회에서 47억 유로의 보통주 배당금을 지급할 배당안을 승인하는 등 그룹이 주주들에게 제출한 모든 제안이 통과됐다. 이 같은 방안은 스텔란티스 ...

"애플 Vision Pro 두현 신규 특허 승인: 주변 환경에 기반한 동적 강화"집중 모드"미국 상표 및 특허청 (USPTO) 이 최근 공시한 목록에 따르면 애플은 Vision Pro에 관한 새로운 특허를 획득했다."집중 모드"를 강 ...

최근 2년 동안 백제 신주 PD-1이 마침내 미국 FDA의 문을 두드렸다. 3월 15일, 백제신주는 FDA가 이미 백제신주 PD-1 억제제 대렐리주 단항 (상품명: 백택안) 의 출시를 비준하여 기존의 체계적인 치료를 거친후 절 ...

2023년 9월에 유럽련합의 문을 두드린지 반년이 지난후 렐리주단항을 대신하여 마침내 FDA를 성공적으로 관문을 돌파했다. 3월 14일, 백제 신주는 PD-1 단항 티렐리주 단항 주사액 (백택안, TEVIMBRA) 의 신약 출시 ...

"다이어트 신약"의 중국 진출을 앞두고 노바노르스 메글루펩티드가 심혈관 질환에 사용될 수 있는 승인을 받아 시가가 테슬라를 추월했다."덴마크 다이어트 약의 거물인 노바노르스 (NVO.US) 는 최근 좋은 소식이 ...

3월 7일 (현지 시간) 노와 노드는'자본시장의 날'(CMD) 행사를 개최했다.행사에서 노와 노드는 Wegovy가 올해 중국에서 출시 승인을 받을 것으로 예상되며, 이 제품은 처음에는 자비 환자를 위주로 하고 수량 제한 ...

2월 29일, 국가약품감독국 약품심사평가센터 공식사이트의 공개정보에 따르면 카루나회사가 신청한 1류신약 KarXT 캡슐은 림상시험묵시허가를 받고 알츠하이머병과 관련된 정신행위증상을 개발하여 치료할 예정이다 ...